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各位準媽媽,您關心的問題都在這里啦!

來源:資陽資訊網

作者:

2018-03-16 16:09:20

  “出生缺陷”,將會給家庭乃至社會帶來巨大的經濟壓力及沉重負擔。為減少新生兒出生缺陷,威海市委、市政府不斷加大婦幼保健公共衛生投入,為孕媽媽們筑起一道道安康防線。快來一起看看,威海戶籍孕婦(指夫妻任一方具有威海市戶籍)可享受哪些免費產前篩查及診斷項目吧!
  婚后~孕前13周——遺傳性耳聾基因篩查
  “早發現,早預防,早治療”是目前耳聾防治的指導原則。孕婦遺傳性耳聾基因檢測能夠在第一時間明確受檢者是否攜帶耳聾致病基因突變,指導耳聾患者或高風險人群,使其在孕期便知曉胎兒是否為耳聾患兒,以便在孕期給予干預治療。本次篩查是針對4個基因20個位點的分型檢測。
  孕15~20+6周——產前血清學篩查
  產前血清學篩查方法是無創性的,只需抽取孕婦外周血3-5毫升,對孕婦和胎兒都無危害。提倡每個孕婦都做這項篩查,主要篩查胎兒神經管缺陷、唐氏綜合征(21-三體綜合征)、18-三體綜合征等染色體異常性疾病。通過血清學篩查可以篩查出70%的唐氏綜合征和85%-90%的神經管缺陷患兒。
  孕12~22+6周——遺無創DNA產前篩查
  通過采集孕婦外周血5ml,應用高通量基因測序等分子遺傳技術檢測孕期母體外周血中胎兒游離DNA片段,以評估胎兒常見染色體非整倍體異常風臉。本檢測僅針對21三體綜合征、18三體綜合征和13三體綜合征3種常見胎兒染色體非整倍體異常,檢出率:T21≥95%, T18≥85%, T13≥70%。適用于經產前血清學篩查顯示胎兒3種常見染色體(21、18、13)非整倍體風險值介于高風險切割值與1/1000之間的孕婦;有介入性產前診斷禁忌癥者(如先兆流產、出血傾向、孕婦Rh陰性血型、乙肝表面抗原陽性)。
  孕19~24周——羊水穿刺產前診斷
  懷孕19-24周時,在B超的監測下抽取羊水約25mL進行培養,對胎兒的全部46條染色體的數目和結構進行分析,準確率為100%。適用于經產前血清學篩查發現胎兒染色體異常高風險孕婦、年齡大于35歲的孕婦、曾生育過染色體病患兒的孕婦、夫婦一方為染色體異常攜帶者的,產前超聲檢查懷疑胎兒可能有染色體異常的孕婦。
  孕22~24周——超聲產前診斷
  經產前血清學篩查檢出的0NTD高風險(開放性神經管缺陷)孕婦,可到醫院實施超聲產前診斷。
  重在預防
  據有關數據統計顯示:我國每年出生缺陷兒約有100萬,占出生人口近5%,每年出生肉眼可見的畸形兒數十萬人,先天殘疾兒童總數高達千萬。每年因神經管畸形造成的直接經濟損失超過2億元,先天愚型的治療費超過20億元,先天性心臟病的治療費高達120億元。
  我國出生缺陷的現狀已不僅僅是一個嚴重的公共衛生問題,已成為影響我國經濟發展和人們正常生活的社會問題。
  截至目前,雖然出生缺陷的許多病因還不十分明了,但有一部分出生缺陷是可以預防的,通過實施出生缺陷一、二、三級預防措施,可以減少出生缺陷和先天殘疾兒的發生和出生。
  產前檢查重點人群
  理論上講,每一位孕婦都有必要參加遺傳篩查!
  以下幾種情況尤其應該引起重視:
  1.夫妻同居兩年未采取避孕措施未懷孕者
  2.女方35歲以上,男方40歲以上高齡對象
  3.曾有不明原因流產、死胎、死產史者
  4.本人或家族中有染色體異常者
  5.已發生過母兒血型不合者
  6.本次或上一次發生羊水過多或過少者
  7.接觸大量有毒有害環境因素以及患較嚴重病毒感染的孕婦
  8.醫生認為應做咨詢和產前診斷者
  一級預防
  婚—孕前檢查
  具體措施有增補碘、增補葉酸;接種風疹疫苗;嚴格控制孕期用藥,避免受孕早期接觸有害化學物質;禁止近親結婚等。
  二級預防
  產前篩查及診斷
  具體措施是產前遺傳咨詢、產前篩查、產前診斷;檢查高危孕婦;產前B超檢查;甲胎球蛋白檢查;產前遺傳(染色體)檢查等。
  三級預防
  出生后干預
  具體措施有出生時新生兒系統檢查;遺傳代謝病篩查、新生兒聽力篩查、新生兒眼病篩查等;早期發現髖關節脫臼、唇腭裂、先天性心臟病、新生兒遺傳代謝病、聾兒、先天性白內障等,早期治療。

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